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药物不良反应从广义上讲是指因用药引起机体的任何不良情况，其中包括超剂量给药、意外给药、蓄意给药、药物滥用、药物的相互作用等引起的不良后果。WHO国际药物监察合作中心规定，药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能的过程中，给予正常用法、用量的药物所出现的任何有害的和与作用目的无关的反应。我国卫生部药品不良反应监察中心对不良反应定义为：在正常用法用量情况下出现与治疗目的无关的有害反应。
药物不良反应的范围：①所有危及生命、致残直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；②新药投产使用后所发生的各种不良反应；③各种类型药品产生的过敏反应；④疑为药品所引起的畸形、突变、癌变等；⑤非麻醉药品产生的药品依赖性；⑥疑为药品间相互作用导致的不良反应；⑦其他一切意外的不良反应。
根据药物不良反应发生的特点，可分为：①A型不良反应(量变型异常)，主要是由于药物的药理作用增强所致，与剂量无关，具有可预测性，发生率高，但死亡率低。如过度作用、首剂效应、副作用、毒性反应、撤药反应、继发反应、后遗效应、依赖性等。②B型不良反应(质变型异常)，是一种与正常药理作用完全无关的异常反应，一般很难预测，常规的毒理学筛选也难以发现，发生率低，但死亡率。 —般分为药物异常性和病人异常性两种。如肼肽嗪引起全身红斑狼疮样综合征、消炎痛诱发或加重牛皮癣等。
根据波士顿药物协同监测计划，将药物不良反应分类为：①超量投药：同常量相比因大量投药出现的不良反应；②异常体质：与患者体质相关的不良反应；③过敏症：因患者反应性增强而发生的不良反应，属变态反应；④超过预期的不良反应；⑤不能耐受：即使给比通常量小，也呈激烈的药物反应；⑥药物的二次作用：指间接的药理作用；⑦药物相互作用：因两种或两种以上药物同时使用引起的不良反应。
据世界卫生组织报道，近些年来，在第三世界国家住院病人中，约有5％患者是由于与药物不良反应有关的原因而人院的。住院病人在住院过程中也有10％—20％病人因用药而发生药物不良反应，其中5％属严重药物不良反应，这些严重药物不良反应的病例中约有10％患者死亡。我国卫生部曾对1985—1987年国内50种医学杂志上报道的药物不良反应病例进行丁统计，总数达2623例，涉及药品334种；另据统计，我国1992年住院总人数为5222万，若按10％患者有药物不良反应，则有0万例，若按因药物不良反应而延长住院日6．6天计算，每年总共可延长3300万个住院日，为救治这些因药物不良反应的病人所花费的医疗费用接近15亿元人民币。因此，药物不良反应已严重威胁到人类的健康和生命。
治疗牛皮癣的药物和方法较多，一些免疫抑制剂、抗肿瘤药及某些刺激性较大的外用药，尤其是近些年开发的新药，在临床应用过程中，除严格掌握适应证外，还应注意用药剂量及选择治疗方法的个体化，避免药物刁；良反应造成的医源性伤害。对已出现的药物不良反应，及时处理，防止发生严重的药物不良反应。
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